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年电|Z|值的突然下降与生成气泡的分离有关。研究的出发点锰（Mn）和钴（Co）是两种已被证明对改善电解水催化性能具有显著影响的元素，化学对提高电催化活性、化学电化学表面积（ECSA）和电催化稳定性具有显著影响。
规模X射线吸收光谱（XAS）是分析材料局部结构的有力方法。（i）在1.0MKOH中，将达HER过电位为-400mV时的操作动态比电阻。通过文献调研发现，希腊虽然近年来已有各种钴和锰基化合物被报道具有较高的HER和OER活性与稳定性，希腊但目前鲜有针对关于这些电催化剂在海水和淡水中的效率的比较性研究。
应当注意，年电MnCo/NiSe的RF值（1477.4）也远高于NiSe的RF值，这表明MnCo/NeSe具有更粗糙的表面，因此更有利于电解质中活性物质的吸附和扩散。在碱性海水中为31.4、化学216.3和270.1mV）和OER（电流密度分别达到10、500和1000mAcm-2时，在碱性水中过电位为225.8、340.4和370.7。
进行了放出氢气的实验测量和理论计算，规模以通过气相色谱法在50mAcm-2的电流密度下评估法拉第效率。
值得注意的是，将达MnCo/NiSe的Tafel斜率值表明，MnCo/NiSe上的HER速率决定步骤是原子氢从表面的解吸（Volmer–Heyrovsky机制）。获1996-2000年度香港求是杰出青年学者奖、希腊2005年国家自然科学二等奖（排名第三）、2012年获何梁何利科技进步奖和2015年周光召基金会基础科学奖。
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